Variole du singe: l'Agence européenne des médicaments examine un vaccin

Depuis le 1er juin, plus de 3000 cas de variole du singe ont été signalés à l'Organisation mondiale de la santé dans 50 pays, dont une large majorité en Europe.

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré ce mardi avoir entamé l'examen d'un vaccin contre la variole humaine pour étendre son utilisation contre la variole du singe, qui se propage en Europe.

Le régulateur européen a déclaré avoir "entamé un examen des données" du vaccin Imvanex de la société danoise Bavarian Nordic, autorisé depuis 2013 contre la variole au sein de l'UE, afin d'inclure la protection des personnes contre la variole du singe.

La firme danoise n'avait pas demandé à l'époque une autorisation pour son utilisation contre la variole du singe, considérée bien moins dangereuse et contagieuse que sa cousine, la variole, éradiquée depuis plus de 40 ans.

"Aider les autorités nationales"

L'EMA n'a pas précisé quand elle pourrait prendre une décision, ajoutant qu'elle attend toujours une demande d'autorisation officielle du fabriquant. "Les stocks d'Imvanex sont actuellement très limités dans l'UE", a cependant précisé l'EMA.

En raison d'une pénurie d'approvisionnement, les pays européens devraient pouvoir importer la version américaine d'Imvanex, qui s'appelle Jynneos, pour qu'il "puisse être utilisé pour fournir une protection contre la variole du singe dans l'UE". Les autorités américaines ont déjà autorisé Jynneos contre la variole du singe.

Cet avis vise "à aider les autorités nationales qui pourraient décider, à titre temporaire, d'importer des Jynneos des États-Unis compte tenu de l'augmentation des taux d'infection dans l'UE".

L'OMS a estimé ce samedi que la flambée mondiale de variole du singe était une menace sanitaire dont l'évolution était très inquiétante, sans atteindre pour le moment le stade d'une urgence sanitaire mondiale.

A.G avec AFP