Trisomie 21 : Necker expérimente un nouveau test de détection

L'amniocentèse reste la technique la plus fiable permettant de déceler l'ADN défaillant d'un fœtus. Mais cette pratique n'est pas sans risque. A l'hôpital Necker, un nouveau test est en cours d'évaluation. Son avantage : il ne nécessite qu'une simple prise de sang.

Chaque année en France, 500 enfants atteints de trisomie 21 voient le jour. L’amniocentèse est le meilleur moyen pour déceler ce handicap. Problème, cette technique très invasive qui nécessite de prélever du liquide amniotique est responsable d’environ 1% de fausses couches. Pour éviter l’amniocentèse, un nouveau test ne nécessitant qu'un simple prélèvement sanguin est expérimenté. Le dispositif est déjà en vigueur en Allemagne, en Autriche ou encore aux Etats-Unis.