L'Agence du médicament restreint l'usage de l'anti-douleur diclofénac

Le Voltarène et ses génériques font désormais l'objet de nouvelles restrictions d'utilisation, du fait du risque de thrombose artérielle accru par ce médicament.

L'Agence du médicament (ANSM) a demandé aux professionnels de santé de restreindre l'utilisation du diclofénac (Voltarène et génériques). Ceci afin de minimiser le risque cardiovasculaire de ce médicament, couramment utilisé pour soulager la douleur et l'inflammation.

Ces nouvelles restrictions font suite à une évaluation réalisée par l'Agence européenne du médicament (EMA) qui a montré une augmentation du risque de thrombose artérielle, c'est-à-dire de caillots dans les artères. Celle-ci a abouti en juin à la diffusion de nouvelles recommandations au niveau européen, précise l'ANSM sur son site.

Le diclofénac est désormais contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque avérée, ou ayant des antécédents d'infarctus ou d'accident vasculaire cérébral (AVC). Pour les patients déjà traités par diclofénac et atteints de pathologie cardiovasculaire, leur traitement devra donc être réévalué par leur médecin.

Voltarène, Artotec, Flector...

Les praticiens sont ainsi invités à prescrire "la dose efficace de diclofénac la plus faible possible, pendant la durée la plus courte garantissant le contrôle des symptômes".

Le diclofénac est le principe actif de plusieurs médicaments vendus en France sous les marques Voltarène, Artotec, Flector, et de plusieurs autres génériques.