Furosémide Teva: fin de l'alerte pour les patients

L'alerte lancée sur le Furosémide Teva a été levée jeudi, en l'absence de risque trouvé par l'Agence du médicament. Les patients peuvent poursuivre leur traitement.

L'alerte lancée par l'Agence du médicament pour une possible erreur de conditionnement de boîtes de diurétique Furosémide, suspectées de contenir du somnifère, est levée. Dominique Maraninchi, directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament, l'a annoncé jeudi sur Europe 1.

"Il y a fin d'alerte, 800.000 personnes prennent du Furosémide, elles doivent continuer leur traitement", a-t-il déclaré. "Nos analyses faites sous contrôle de la police n'ont pas montré de comprimé suspect, c'est rassurant. Fin de l'alerte, poursuite des investigations et pas de surmédiatisation", a-t-il insisté. "Maintenant, nous savons que ceux qui ont pris du Furosémide Teva n'étaient pas en danger, qu'on a eu un phénomène isolé."

Aucun somnifère retrouvé

Il a rappelé que le Furosémide n'est pas un médicament anodin. "Si on ne le prend pas, à ce dosage, on risque un oedème pulmonaire. Ma mère prenait ce traitement, la moyenne d'âge est de 75 ans, 25% des patients ont 85 ans, parfois dans des situations de survie maintenue par le Furosémide. Des personnes sont mortes en prenant du Furosémide, pas à cause du Furosémide, bien heureusement", a-t-il conclu.

Aucun comprimé de somnifère n'a été décelé dans près de 3.000 boîtes du diurétique Furosémide Teva examinées après l'alerte lancée le 7 juin, avait indiqué mercredi l'agence du médicament ANSM. Aucun cas grave ou décès n'a pu être imputé, à ce jour, à Teva.

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A. G. avec AFP