Furosémide: le parquet de Paris ouvre une enquête préliminaire

Le parquet de Paris ouvre une enquête préliminaire sur l'affaire du Furosémide Teva, touché par une erreur de conditionnement.

Dans l'affaire du Furosémide, ce médicament diurétique du laboratoire Teva mal conditionné, le parquet de Paris annonce ce mercredi l'ouverture d'une enquête préliminaire pour tromperie aggravée et homicides involontaires.

Des boîtes du diurétique ont été vendues alors qu'elles contenaient des cachets de somnifère Zopiclone au lieu du Furosémide. Une erreur de conditionnement qui pourrait être à l'origine de trois décès et de deux hospitalisations. Toutes les boîtes ont été rappellées.

Le pôle santé de Paris a confié l'enquête à l'Office central de lutte contre les atteintes à l'environnement et à la santé publique (Oclaesp) et à la Direction générale de la gendarmerie nationale (DGGN).

L'Agence du médicament n'a décelé aucun dysfonctionnement

Le laboratoire Teva France a indiqué ne pas avoir encore pris de décision au sujet d'un éventuel dépôt de plainte.

L'inspection par l'Agence du médicament (ANSM) du site de cette filiale du groupe israélien Teva Pharmaceutical à Sens, d'où sont sorties les boîtes dont certaines contenaient des cachets de somnifère Zopiclone au lieu du diurétique, a pris fin mardi soir sans qu'aucun dysfonctionnement n'ait été décelé.

Quatre syndicats de Teva (CFDT, CFE-CGC, CFTC et Unsa) se sont félicités mercredi que l'inspection de l'ANSM n'ait relevé "aucun dysfonctionnement dans l'usine de Sens", tout en assurant dans un communiqué commun qu'ils resteraient "très attentifs aux résultats des enquêtes" en cours.

Les comprimés de Furosémide proviennent de Hongrie et sont mis en plaquettes et en boîtes à Sens (Yonne), tandis que le somnifère zopiclone provient d'Espagne, selon l'Agence du médicament.

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A. K. avec AFP