Covid-19: Novavax revendique une efficacité de 80% pour son vaccin chez les 12-17 ans

L'entreprise Novavax a annoncé que son vaccin était efficace à 80% pour les adolescents âgés de 12 à 17 ans. Des groupes d'âge plus jeunes devraient bientôt être testés.

Novavax a annoncé jeudi une efficacité de 80% pour son vaccin contre le Covid-19 chez les adolescents de 12 à 17 ans, et prévoit de soumettre ces données aux autorités sanitaires dans le monde "au premier trimestre 2022". Ce vaccin à deux doses a été testé dans le cadre d'essais cliniques menés aux États-Unis sur plus de 2,200 adolescents, à une période où le variant Delta était dominant. Certains participants ont reçu le vaccin, d'autres un placebo.

Les effets secondaires étaient généralement une douleur au niveau de l'injection, des maux de tête, ou de la fatigue. Les quelques cas confirmés dans le groupe des adolescents vaccinés se sont révélés légers, a par ailleurs précisé l'entreprise.

Des groupes d'âge plus jeunes bientôt testés

"Nous pensons que le vaccin de Novavax offre une technologie différente et une option pour cette population plus jeune, compte tenu de sa technologie bien établie à base de protéines et déjà utilisée dans d'autres vaccins, et les réponses positives contre les variants", a déclaré dans un communiqué Filip Dubovsky, médecin chef de cette entreprise américaine.

Novavax a également annoncé avoir l'intention d'initier des essais cliniques sur des groupes d'âge plus jeunes au deuxième trimestre 2022.

L'entreprise a déposé fin janvier une demande d'autorisation pour son vaccin chez les adultes auprès de l'Agence américaine des médicaments (FDA). Il est déjà autorisé pour les adultes en Europe, dont en France et en Grande-Bretagne, et a reçu l'homologation d'urgence de l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Aux États-Unis, seul le vaccin de Pfizer est pour le moment autorisé chez les enfants et les adolescents.

A.A. avec AFP