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Furosémide : les analyses ne révèlent aucune anomalie

Une usine à Jérusalem des laboratoires Teva, qui produisent le Furosémide 40 mg.

Une usine à Jérusalem des laboratoires Teva, qui produisent le Furosémide 40 mg. - -

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé mercredi que l'analyse de milliers de boîtes de Furosémide n'a révélé aucune anomalie. Des somnifères avaient été retrouvés en juin dans une boîte, et des décès de patients avaient éveillés les soupçons autour du médicament.

Y a-t-il eu emballement dans l’affaire du Furosémide ? L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé mercredi que les investigations sur d’éventuelles inversions de médicaments sont restées vaines. Le Furosémide 40 mg, un diurétique des laboratoires Teva, leader mondial du médicament générique, a fait l'objet d'un rappel début juin en raison d'une suspicion d'inversion avec un somnifère de la même marque, le Zopiclone 7,5 mg. 2 374 boîtes de Furosémide, soit plus de 70 000 comprimés, ont été analysés, sans que l’on en retrouve une trace quelconque de somnifères.

70 000 comprimés analysés

L'alerte avait été donnée le 7 juin par un pharmacien après qu'une patiente traitée au Furosémide, se plaignant d'une somnolence inhabituelle, lui eut rapporté une boîte du diurétique dans laquelle elle avait retrouvé un somnifère. Le pharmacien avait trouvé un second comprimé de Zopiclone dans une plaquette. L'ANSM a diligenté quatre inspecteurs sur le site de conditionnement du médicament, à Sens (Yonne), sans relever d'anomalies et une perquisition a été menée sur les lieux le 13 juin.
En parallèle, des enquêtes relatives à des décès considérés comme suspects de personnes âgées prenant du Furosémide ont été ouvertes à Marseille, Toulon et Toulouse. L'ensemble de ces cas restent en cours d'investigation, précise l'ANSM dans un communiqué.

« Les investigations se poursuivent »

« Les éléments à disposition de l'ANSM ne permettent pas, à ce jour, d'identifier d'autres cas de substitution de comprimés de Zopiclone dans des boîtes de Furosémide Teva 40 mg, en dehors du cas ayant déclenché l'alerte. Les investigations se poursuivent en lien avec les autorités judiciaires », ajoute l’ANSM.
Selon l'ANSM, 800 000 patients sont traités par Furosémide en France, dont environ 57 000 par Furosémide Teva 40 mg.

Philippe Gril avec Reuters