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Poxel: des comptes annuels conformes aux attentes.

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(CercleFinance.com) - Conformément à ses anticipations, la perte nette de Poxel a notablement reculé l'an dernier, passant d'environ 20,5 millions d'euros fin 2013 à 14,1 millions. La perte opérationnelle de la société biopharmaceutique spéc

(CercleFinance.com) - Conformément à ses anticipations, la perte nette de Poxel a notablement reculé l'an dernier, passant d'environ 20,5 millions d'euros fin 2013 à 14,1 millions.

La perte opérationnelle de la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments contre le diabète de type 2 est quant à elle ressortie à 6,9 millions d'euros, soit 300.000 euros de moins qu'au terme du précédent exercice.

Poxel, qui ne réalise pas de chiffre d'affaires et consacre l'essentiel de ses ressources à des fins de R&D, a en outre fait état d'une trésorerie et équivalents de trésorerie de 10,3 millions d'euros au 31 décembre dernier. Ce montant n'intègre pas la levée de fonds d'environ 27 millions d'euros bruts après exercice d'une partie de la clause d'extension et de l'option de surallocation qui a consacré la réussite de l'introduction en Bourse réalisée en février dernier.

'L'exercice 2014 aura été marqué par des avancées importantes de nos différents candidats médicaments, avec notamment les excellents résultats de phase IIb de l'Imeglimine en décembre dernier. Ces résultats représentent une étape majeure pour la poursuite du développement du produit et la recherche de partenaires, comme pour la stratégie générale de Poxel. Ils ont en effet largement contribué au succès de notre introduction en Bourse avec l'arrivée au capital de fonds d'investissements internationaux. Nous nous focalisons désormais sur le développement clinique de l'Imeglimine en Asie, qui a débuté fin 2014, sur la stratégie du programme de phase III en Europe et aux Etats-Unis, qui sera mené avec un partenaire, sur la réalisation de nouvelles études précliniques et cliniques confirmant le potentiel unique de notre produit, ainsi que sur la préparation de l'étude de phase I de notre activateur direct de l'AMPK', a détaillé Thomas Kuhn, directeur général du groupe.

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